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抗双链DNA抗体半定量

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更新时间:2023-11-21 15:14:08
抗双链DNA抗体半定量
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参考价格:90 原价:¥112.5

抗双链DNA抗体半定量抗双链DNA抗体半定量需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,抗双链DNA抗体半定量检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:间接免疫荧光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:90

  • 样本保存:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:抗双链DNA抗体半定量

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:间接免疫荧光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:90

套餐原价:112.5

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:抗双链DNA抗体是系统性红斑狼疮的特异性抗体(60%~90%),活动性标志。抗dsDNA抗体与SLE的关系密切,且随疾病的活动度而升降,病情好转者其滴度多下降甚或转阴。

抗双链DNA抗体半定量

“抗双链DNA抗体半定量”基因检测技术是一种用于检测抗双链DNA抗体水平的半定量方法。这种技术可以帮助医生判断患者是否存在自身免疫性疾病。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍:“抗双链DNA抗体半定量”基因检测技术是基于PCR(聚合酶链式反应)技术的半定量检测方法。通过对双链DNA抗体基因进行扩增,再通过半定量的方法来确定双链DNA抗体的水平。

检测原理:该技术利用PCR技术扩增双链DNA抗体基因,然后通过比较扩增产物的数量来估计双链DNA抗体的水平。检测结果通常以染色体上的单位长度内所含基因副本数的相对数量来表示。

采样方式:进行“抗双链DNA抗体半定量”基因检测,通常需要患者提供一定量的血液样本。血液样本可以通过静脉采血的方式获得,然后送到实验室进行检测。

检测方法:检测过程主要包括DNA提取、PCR扩增、凝胶电泳和结果分析等步骤。首先,从患者的血液样本中提取DNA。然后,使用特定的引物对双链DNA抗体基因进行PCR扩增。扩增产物经过凝胶电泳分离并可视化。最后,通过比较扩增产物的带强度,来估计双链DNA抗体的水平。

优点:“抗双链DNA抗体半定量”基因检测技术具有以下优点:1. 敏感性高:该技术可以测量双链DNA抗体的相对水平,能够提供更准确的结果。2. 高效性:采用PCR扩增技术,可以在短时间内完成检测,提高工作效率。3. 可靠性强:该技术经过多次验证,结果可靠,有助于医生准确判断患者的疾病情况。4. 非侵入性:采样方式简单,只需要提供一定量的血液样本,对患者无创伤。

总结:“抗双链DNA抗体半定量”基因检测技术是一种通过PCR技术检测双链DNA抗体水平的方法。该技术具有高敏感性、高效性、可靠性和非侵入性等优点,能够帮助医生准确判断患者是否存在自身免疫性疾病。如果需要进行该基因检测,可通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测服务流程

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